Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd huwa wieħed mill-manifatturi u fornituri ewlenin ta 'cas:1192362-32-5: dota-lm3 fiċ-Ċina, jappoġġja wkoll servizz tad-dwana. Merħba għall-ingrossa bl-ingrossa ta 'kwalità għolja cas:1192362-32-5: dota-lm3 mill-fabbrika tagħna. Ikkuntattjana għal aktar dettalji.
| Isem tal-Prodott | CAS:1192362-32-5: DOTA-LM3 |
| Deskrizzjoni | DOTA-LM3 huwa peptide konjugat ta' radjonuklidi bbażat fuq antagonist-selettiv ħafna tar-riċettur 2 tas-somatostatin (SSTR2), akkoppjat b'mod kovalenti minn peptide antagonist ta' SSTR2 LM3 u chelator makroċikliku DOTA. Il-moety LM3 jorbot speċifikament mar-riċetturi SSTR2 espressi ħafna fuq l-uċuħ taċ-ċelluli tat-tumur b'affinità nanomolar, u ma jinduċix l-internalizzazzjoni tar-riċetturi, li jippermetti rbit għal aktar siti tar-riċetturi. Il-makroċiklu DOTA jista 'jikkela b'mod stabbli diversi nuklidi radjuattivi tal-metall bħal ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu u ⁹⁰Y taħt kundizzjonijiet ħfief, li jappoġġja kemm l-immaġini tal-PET kif ukoll it-terapija radjonuklidi mmirata. Meta mqabbla ma' peptidi somatostatin tat-tip agonist-, il-proprjetà antagonista tagħha ttejjeb b'mod sinifikanti l-proporzjon tas-sinjal-għal-l-istorbju tal-immaġini tat-tumur u l-effikaċja terapewtika. Hija għodda ewlenija għar-riċerka teranostika ta' tumuri SSTR-pożittivi. |
| Purità tal-Peptidi (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Formula Molekulari | C₆₉H₉₃ClN₁₆O₁₉S₂ |
| Piż Molekulari (Da) | 1550.16 |
Tabella ta' Informazzjoni Bażika tal-Prodott
| Isem Ingliż Standard tal-Prodott | Abbrevjazzjoni tal-Prodott / Alias | Tikketti tal-Funzjoni (separati bil-virgola) | Struttura ewlenija | Formula Molekulari | Quddiesa eżatta (Da) | Medja MW (Da) | Forma tal-melħ | Tul (aa) |
| DOTA-LM3 | DOTA-LM3 konjugat; Chelate antagonist SSTR2 | Antagonist ta’ SSTR2 selettiv ħafna, kelazzjoni tar-radjonuklidi, immaġini ta’ tumur newroendokrinali, terapija ta’ radjonuklidi mmirata | Peptid ċikliku LM3 konjugat ma' kelatur makroċikliku DOTA permezz ta' linker; LM3 jifforma struttura ċiklika stabbli permezz ta 'bond disulfide intramolekulari wieħed, b'modifika ta' chlorophenylalanine biex ittejjeb l-affinità; DOTA jikelati nuklidi multipli bħal ⁶⁸Ga u ¹⁷⁷Lu | C₆₉H₉₃ClN₁₆O₁₉S₂ | 1549.62 | 1550.16 | Peptide ħieles (ċelat) | 8 |
Solubilità fiżikokimika u Parametri tal-Ħażna
| Kodiċi tal-Prodott | Dehra | -Ħażna fit-tul | Ħażna-qasira | Soluzzjoni Stabbiltà | Stabbiltà tat-Trab Solidu |
| PEP-DLM001 | trab abjad | Aħżen f'-20 grad, issiġillat, niexef u protett mid-dawl. Alikwot għall-ħażna. Evita b'mod strett aġenti li jnaqqsu b'saħħithom biex jipprevjenu l-qsim tal-bonds tad-disulfide. | Stabbli għal xahar f'2-8 grad f'kondizzjoni niexfa ssiġillata; vapur fuq pakkett tas-silġ rakkomandat. | Stabbli għal 7 ijiem f'4 gradi. Solubbli liberament f'DMSO u DMF; solubilità moderata f'buffers fiżjoloġiċi, kemmxejn imtejba taħt kundizzjonijiet aċidużi. Il-bond tad-disulfide jinqasam malajr u jiġi inattivat minn aġenti li jnaqqsu b'saħħithom. | Stabbli għal 3 snin f'-20 grad, niexef u protett mid-dawl. |
Deskrizzjoni Funzjonali
| Kodiċi tal-Prodott | Sommarju Qasir Frontend (għall-wiri tal-lista tat-tiftix) | Deskrizzjoni dettaljata tal-Funzjoni Bijoloġika | Oqsma ta' Riċerka Applikabbli (separati bil-virgola) | Miri / Mogħdijiet |
| PEP-DLM001 | Peptide kelat ta' antagonist ta' SSTR2 selettiv ħafna għal immaġini u terapija tar-radjonuklidi tat-tumur | DOTA-LM3 huwa peptide konjugat ta' radjonuklidi bbażat fuq antagonist-selettiv ħafna tar-riċettur 2 tas-somatostatin (SSTR2), akkoppjat b'mod kovalenti minn peptide antagonist ta' SSTR2 LM3 u chelator makroċikliku DOTA. Il-moety LM3 jorbot speċifikament mar-riċetturi SSTR2 espressi ħafna fuq l-uċuħ taċ-ċelluli tat-tumur b'affinità nanomolar, u ma jinduċix l-internalizzazzjoni tar-riċetturi, li jippermetti rbit għal aktar siti tar-riċetturi. Il-makroċiklu DOTA jista 'jikkela b'mod stabbli diversi nuklidi radjuattivi tal-metall bħal ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu u ⁹⁰Y taħt kundizzjonijiet ħfief, li jappoġġja kemm l-immaġini tal-PET kif ukoll it-terapija radjonuklidi mmirata. Meta mqabbla ma' peptidi somatostatin tat-tip agonist-, il-proprjetà antagonista tagħha ttejjeb b'mod sinifikanti l-proporzjon tas-sinjal-għal-l-istorbju tal-immaġini tat-tumur u l-effikaċja terapewtika. Hija għodda ewlenija għar-riċerka teranostika ta' tumuri SSTR-pożittivi. | Riċerka dwar tumur newroendokrinali, studju tal-immaġini tal-mediċina nukleari, riċerka mmirata dwar terapija radjonuklida, studju dwar il-funzjoni tar-riċettur tas-somatostatin, żvilupp tal-konjugat tad-droga peptide- | Riċettur tas-somatostatin 2 (SSTR2); Grupp kelanti DOTA / trasportatur radjonuklidi |
It-tags Popolari: cas:1192362-32-5: dota-lm3, iċ-Ċina cas:1192362-32-5: dota-lm3 manifatturi, fornituri, fabbrika
