CAS:1647120-04-4:Velmupressin Acetate

Ibgħat l-inkjesta
CAS:1647120-04-4:Velmupressin Acetate
Id-dettalji
CAS: 1647120-04-4
Struttura tal-qalba: Is-sit-modifikat selettiv tal-agonist tar-riċettur V2 analogu tal-vasopressin, ċiklizzazzjoni ta' disulfide intramolekulari, forma ta' aċetat għal solubbiltà mtejba fl-ilma
Aħna nipprovdu wkoll speċifikazzjonijiet minn purità mhux raffinata għal 99%. jekk jogħġbok ikkuntattjana għal dettalji!
Dokumenti relatati
Rapport COA/MS/HPLC
Gwida dwar ix-Xoljiment u l-Ħżin tal-Peptidi
Kategorija
Peptidu Endokrinali / Agonist tar-Riċettur V2 Selettiv Għoli
Klassifikazzjoni tal-prodott
Peptidi Farmaċewtiċi
Share to
Deskrizzjoni

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd huwa wieħed mill-manifatturi u fornituri ewlenin ta 'cas:1647120-04-4:velmupressin acetate fiċ-Ċina, jappoġġja wkoll servizz tad-dwana. Merħba għall-ingrossa bl-ingrossa ta 'kwalità għolja cas:1647120-04-4:velmupressin acetate mill-fabbrika tagħna. Ikkuntattjana għal aktar dettalji.

 

Isem tal-Prodott CAS:1647120-04-4:Velmupressin acetate
Deskrizzjoni Velmupressin huwa agonist ta' riċettur V2 ta' vasopressin selettiv ħafna ta'-ġenerazzjoni ġdida. Modifiki ta' l-aċidi amminiċi f'diversi -siti jtejbu b'mod sinifikanti s-selettività tas-sottotip tar-riċettur. Taġixxi speċifikament fuq ir-riċetturi V2 tal-kanal tal-ġbir tal-kliewi, jippromwovi t-traslokazzjoni tal-membrana tal-akwaporin biex jeżerċita effett antidijuretiku. Għandu affinità estremament baxxa għar-riċetturi V1a, b'vażokostrizzjoni u effetti sekondarji pressori ferm aktar dgħajfa minn vasopressin mhux-selettiv. Applikata fir-riċerka tal-mekkaniżmi ta 'mard bħad-dijabete insipidus, in-nocturia u l-ilma-disturbi fil-metaboliżmu tal-melħ, kif ukoll l-iżvilupp ġdid ta' mediċina vasopressin.
Purità tal-Peptidi (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Tip ta' struttura Disulfide-analogu ta' nonapeptide modifikat b'pont, melħ aċetat
Piż molekulari teoretiku (Da) ~ 1100 (peptide ħieles), kemmxejn ogħla għall-aċetat

 

Tabella ta' Informazzjoni Bażika tal-Prodott

 

Isem Ingliż Standard tal-Prodott Abbrevjazzjoni tal-Prodott / Alias Tikketti tal-Funzjoni (separati bil-virgola) Struttura ewlenija Formula Molekulari Quddiesa eżatta (Da) Medja MW (Da) Modalità ta 'ċiklizzazzjoni Forma tal-melħ
Velmupressin aċetat Velmupressin aċetat; Peptide agonist V2 selettiv ħafna; Peptide antidijuretiku ġdid Selettività għolja tar-riċettur V2, Effett antidijuretiku, Studju tad-dijabete insipidus, Ir-regolazzjoni tal-metaboliżmu tal--ilma, Riċerka tan-Nocturia, Analog tal-vasopressin Sinsla modifikata tal-peptide ċikliku tal-vasopressin, sit-ottimizzat għas-selettività tar-riċettur, disulfide ċiklizzat Peptide modifikat kbir, l-ebda formula preċiża ta'-molekula żgħira; suġġett għall-lott attwali MS - ~ 1100 (peptide ħieles) Pont disulfide intramolekulari Aċetat

Solubilità fiżikokimika u Parametri tal-Ħażna

 

Kodiċi tal-Prodott Dehra Kundizzjonijiet ta' -Ħażna fit-tul Kundizzjonijiet ta' -Ħażna għal żmien qasir Stabbiltà Likwida Stabbiltà tat-Trab Solidu
PEP-VMP001 trab abjad Aħżen f'-20 grad, protett b'mod strett mid-dawl, issiġillat u niexef, alikwotat. **Projbit strettament minn aġenti ta' tnaqqis b'saħħithom** Stabbli għal 2 snin f'2-8 grad issiġillat & niexef; ipprepara soluzzjonijiet milwiema friski qabel l-użu Stabbli għal 72 siegħa f'4 grad; stabbli għal xahar f'-20 grad f'alikwoti. ** Solubilità tajba fl-ilma, solubbli liberament fl-ilma u buffer fiżjoloġiku**. Pont disulfide sensittiv għal aġenti ta 'tnaqqis qawwija u suxxettibbli għall-qsim. Modifiki tas-sit itejbu b'mod sinifikanti r-reżistenza enżimatika Stabbli għal 3 snin f'-20 grad taħt kundizzjonijiet niexfa u dlam

Deskrizzjoni Funzjonali

 

Kodiċi tal-Prodott Sommarju Qasir Frontend (għall-wiri tal-lista tat-tiftix) Deskrizzjoni dettaljata tal-Funzjoni Bijoloġika Oqsma ta' Riċerka Applikabbli (separati bil-virgola) Miri / Mogħdijiet
PEP-VMP001 Agonist tar-riċettur V2 selettiv ħafna analogu tal-vasopressin li jirregola speċifikament ir-riassorbiment tal-ilma renali b'attività antidijuretika qawwija u effetti sekondarji baxxi Velmupressin huwa analogu tal--arginine vasopressin ta' ġenerazzjoni ġdida ottimizzat b'modifiki f'diversi-siti. L-ottimizzazzjoni tas-sit tal-aċidu amminiku ttejjeb b'mod sinifikanti s-selettività għar-riċetturi V2 u affinità estremament baxxa għal riċetturi kardjovaskulari-relatati bħal V1a, għalhekk filwaqt li jeżerċita effett antidijuretiku qawwi, effetti sekondarji periferali bħall-elevazzjoni tal-pressjoni tad-demm u l-vasokostrizzjoni huma sinifikament aktar dgħajfa minn vasopressin mhux-selettiv. Jeħel speċifikament mar-riċetturi V2 fuq ċelluli prinċipali tal-kanal li jiġbru l-kliewi, jattiva l-mogħdija ta 'sinjalazzjoni cAMP/PKA, jippromwovi t-traslokazzjoni ta' aquaporin 2 (AQP2) mal-membrana taċ-ċellula, itejjeb ir-riassorbiment ta 'ilma ħieles fil-kliewi, jikkonċentra l-awrina u jnaqqas il-ħruġ tal-awrina. Meta mqabbel mad-desmopressin klassiku, għandu selettività ogħla tar-riċettur, stabbiltà metabolika aħjar u tul ta 'azzjoni aktar kontrollabbli. Din il-molekula sservi bħala għodda ta' riċerka ta' mekkaniżmu għal mard bħal dijabete ċentrali insipidus, nicturia u disturbi tal-metaboliżmu tal-ilma-melħ, u wkoll molekula ewlenija taċ-ċomb għall-iżvilupp ta' mediċini vażopressin selettivi ġodda. Riċerka dwar id-dijabete insipidus, Studju tal-metaboliżmu tal-{0}}ilma tal-melħ,Fiżjoloġija renali,Studju tal-mudell tan-Nocturia,Funzjoni tar-riċettur ta' Vasopressin,Farmakoloġija kardjovaskulari Riċettur ta' l-Arginine Vasopressin V2; mogħdija tas-sinjalar tal-cAMP/PKA; Mogħdija regolatorja tal-akkwaporina renali

 

 

 

 

 

 

It-tags Popolari: cas:1647120-04-4:velmupressin acetate, iċ-Ċina cas:1647120-04-4:velmupressin acetate manifatturi, fornituri, fabbrika

Ibgħat l-inkjesta